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跟所有罹患這種罕見疾病的人一樣，提根有很大的睡覺障礙，因為她的眼睛無法正常閉合。 萊絲斯莉說，她希望透過這次新聞受訪，喚起人們對這種疾病的關注，分享經驗和資訊，提供幫助給有需要的人。 原文請看這裡 新車貸利率怎麼算
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提根的母親萊絲莉(Lesley )告訴《愛爾蘭鏡報》(Irish Mirror)說：「我們根本不知道發生了什麼事，直到提根長到18個月大。」
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提根是一個愛爾蘭家庭裡的三個孩子之一。不幸的是，她罹患了「牟比士症候群」 (Moebius syndrome)。這是一種十分罕見的遺傳性神經失調疾病，明顯的特徵是顏面神經麻痺、以及沒辦法控制眼球的移動。這疾病的名稱取名自神經學家牟比士，他在1888年首度述及這個疾病。
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▲罹患罕見疾病，英國女孩提根(右)天生沒有表情。（圖／翻攝自網路）
大部分剛出生患有「牟比士症候群」的人都會發生完全的顏面神經癱瘓，也就是他們無法閉上眼睛或是在臉上產生表情。四肢和胸腔發育不正常的特徵，有時候也會跟著這疾病出現。多數患有這種疾病的人智力都是正常的。
提根歐萊利(Teegan O'Reilly)罹患的這種罕見怪病，讓她的臉上始終沒有任何表情。 換言之，目前15歲的提根，她無法在臉上表達任何喜怒哀樂的情緒。
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